1月9日，国际分析化学领域顶级期刊Analytical Chemistry（影响因子6.32，1区）报道我校江苏省新药研究与临床药学重点实验室在甲基化DNA表观遗传分析方法领域最新科研成果“Enrichment and quantitative determination of 5-(hydroxymethyl)-2'-deoxycytidine, 5-(formyl)-2'-deoxycytidine, and 5-(carboxyl)-2'-deoxycytidine in human urine of breast cancer by magnetic high-cross-linked microporous polymers based on poly-ionic liquid（DOI: 10.1021/acs.analchem.7b04755）”。该论文通讯作者为我校汤道权教授，共同通讯作者为潘远江教授，共同第一作者为我校药物分析学科郭梦喆博士、硕士研究生张丽艳和药学院青年教师杜岩。
DNA甲基化表观遗传修饰及其脱甲基化与肿瘤疾病发病机制密切相关，已成为该研究领域的热门话题。由于循环中甲基化修饰DNA及其代谢的被修饰核苷产物—甲基、甲酰基、醛基、羧基化脱氧胞苷水平较低，如何对其实现有效鉴定和准确、可靠定量，真实地反映机体肿瘤发生时循环中甲基化DNA水平的变化，是目前表观遗传修饰分析技术面临的最大挑战。针对低丰度、极性大、难离子化等性质特殊的被修饰核苷检测难题，汤道权教授团队在国内较早开展了“新型固相吸附材料和色谱柱、化学衍生化与LC-MS/MS结合应用”的创新探索（Mass Spectrom Rev. 2016, 35(5):574-600. 1区，IF:9.346），提出了“柱前衍生化、新型固相富集材料的样品前处理与液质联用分析新策略”，先后以4-二甲氨基苯甲酸酐为柱前衍生化试剂、磁性交联聚离子液体微孔聚合物为富集分离材料，建立了乳腺癌患者癌症组织（Oncotarget. 2017, 8(53): 91248-91257. IF:5.168，2区）及尿液（Anal Chem. DOI: 10.1021/acs.analchem.7b04755. 1区，IF：6.32 ）中痕量甲基化DNA及其代谢核苷的靶向定量分析方法，为肿瘤疾病表观遗传修饰调控机制研究提供了有力支撑。
